selam emin abi.
size daha önce de yazmıştım.4 hafta önce randevuma gittim kısırlık nedenimin araştırılması için beni azospermi bulgusuyla sitogenetik analize gönderdiler.dün sonuçları aldım. kromozomlarımda sorun çıktığı belirlenmiş.( 47,XXY ) artık tedavimin mümkün olmadığı belirtildi. ben bunun tedavisinin olup olmadığını ve tüp bebek için uygun olup olmadığımı öğrenmek istiyorum.( kromozomların etkisi olarak uzun boylu olmamı ve testislerimin küçük olmasını gösterdiler ) cinsel ilişki yönünde preblemim kalmadı her geçen gün daha da iyi hissediyorum kendimi. yalnız bu sorun moralimi fazlasıyla bozdu. PAMUKKALE ÜNİVERSİTESİNDE TEDAVİ GÖRÜYORUM. doktorum pregnyl 1500 i.ü. adlı ilacı kullanmaya devam etmem gerektiğini belirtti.bu ilaç bana yararlı olurmu. şimdiden teşekkürler iyi çalışmalar
KLINEFELTER sendromu
selam,
gecmis olsun dileklerimi sunarak baslamak istiyorum cevabima.
XXY anomalisi, ya da Klinefelter sendromu Turkiyede canli dunyaya gelen 1000 erkek cocugun birinde goruluyor.
site ziyaretcilerimize faydali olmasi amaciyla Klinefelter sendromunu tanitan kucuk bir yazi ekliyecegim. Pregnyl hakkinda soyleyebileceklerim sunlar, vucutta normal durumlarda bulunan LH adli hypofiz bezi salgisi bayan ve erkeklerde östrojen ven testosteron hormon uretimini saglar. Pregnyl ise bu LH hormonuna benzeyen bir ilactir. Erkeklerde testosteron duzeyinin artmasini saglar. ve bu gundelik fonksiyonlarin icin gereklidir. Cocuk sahibi olabilmek icin sperm uretimi olmasi gereklidir. Maalesef sizde azoospermie, yani spermin olmayisi teshis edilmis. XXY tasiyicilarin genelde testis gelisimi yetersiz olur ve bu yuzden sperm uretilmez.
Sonuc olarak, pregnyl size yararlidir. Eger bu ilacin yan etkileri asiri derecede sizi rahatisiz ederse farkli testosteron ilaclari vardir. Tekrar endokrinolog ile gorusun derim.
Sorulariniz olursa lutfen bize bildirin, yardimci olmaya calisalim.
saygiyla,
efsun (dr)
Klinefelter sendromunu, atipik veya anormal
bir kromozom dağılımı sonucunda her vücut hücresinde veya vücut hücrelerinin çoğunluğunda, doğustan (46 çift XY kromozomuna ek olarak) en az bir X kromozomunun fazladan olusması olarak (47,XXY) anımlanabiliriz. Baska bir değisle, cinsiyet kromozomu olarak iki adet X, bir adet Y kromozomu bulunur. Adını, atipik kromozom dağılımın bedensel
etkenlerini ilk kez 1942’ de bilimsel olarak açıklayan Amerika’ lı doktor Dr. Harry F. Klinefelter’ den almıstır. Söz konusu kromozom dağılımı ilk kez 1959’ da tespit edilmistir. Cinsiyet kromozomu anormallikleri, anne ve
babanın cinsel hücrelerinin birlesmesinden sonraki hücre bölünmesi esnasında sistemde meydana gelen bir hata sonucunda meydana
gelebilir. Bu da tamamen tesadüfi bir olaydır, belli bir nedene bağlanamaz. Atipik kromozom dağılımı, her KS sendromlu erkekde farklı boyutlarda meydana gelir ve esitli ruhsal ve fiziksel semptomlara yol açabilir. Söz konusu semptomlar kısmen tıbbi ve psikolojik kısmen de pedagojik önlemler alınarak yok edilebilir. Klinefelter Sendromu’ nun tesirleri Erkeklik bezlerinin (testislerin) yeterince gelismemesi, cinsel yasamı rahatsız etmemekle beraber tedavisi bulunmayan veya kendiliğinden yok olma imkanı olmayan bir kısırlığa yol açmaktadır.
Erkeklik hormonu testosteron genelde az miktarda üretilebilmektedir. Bu da, genç erkeklerin buluğ çağına geç girmesi ve sakalların çıkması gibi sekonder seks özelliklerinin gelisiminde bazı sorunlar yaratabilir. Yasıtlarıyla kıyaslanacak olunursa, KS’ li çocuklar zihinsel ve ruhsal açıdan fazla göze çarpmamaktadırlar. Fakat, küçükken ekseriyetle yasıtlarından daha sakindirler ve gelismeleri de nispeten gecikmeli olabilir.
Adolesan dönemde hormon tedavisiyle bir takım önlemler alınmaya baslanır. Piyasada enjeksiyon, hap, flaster ve jöle seklinde mevcut olan testosteron ilaçlarıyla uygulanan hormon tedavisi sayesinde, erkeklik hormonunun eksikliğinin dengelenmesi sağlanır. Hormon tedavisinin diğer bir önemi ise, eriskin dönemdeki kemik erimesine karsı
önceden önlem alınmıs olmasıdır. (Alman Klinefelter Dernegi brosurunden alinti)
gecmis olsun dileklerimi sunarak baslamak istiyorum cevabima.
XXY anomalisi, ya da Klinefelter sendromu Turkiyede canli dunyaya gelen 1000 erkek cocugun birinde goruluyor.
site ziyaretcilerimize faydali olmasi amaciyla Klinefelter sendromunu tanitan kucuk bir yazi ekliyecegim. Pregnyl hakkinda soyleyebileceklerim sunlar, vucutta normal durumlarda bulunan LH adli hypofiz bezi salgisi bayan ve erkeklerde östrojen ven testosteron hormon uretimini saglar. Pregnyl ise bu LH hormonuna benzeyen bir ilactir. Erkeklerde testosteron duzeyinin artmasini saglar. ve bu gundelik fonksiyonlarin icin gereklidir. Cocuk sahibi olabilmek icin sperm uretimi olmasi gereklidir. Maalesef sizde azoospermie, yani spermin olmayisi teshis edilmis. XXY tasiyicilarin genelde testis gelisimi yetersiz olur ve bu yuzden sperm uretilmez.
Sonuc olarak, pregnyl size yararlidir. Eger bu ilacin yan etkileri asiri derecede sizi rahatisiz ederse farkli testosteron ilaclari vardir. Tekrar endokrinolog ile gorusun derim.
Sorulariniz olursa lutfen bize bildirin, yardimci olmaya calisalim.
saygiyla,
efsun (dr)
Klinefelter sendromunu, atipik veya anormal
bir kromozom dağılımı sonucunda her vücut hücresinde veya vücut hücrelerinin çoğunluğunda, doğustan (46 çift XY kromozomuna ek olarak) en az bir X kromozomunun fazladan olusması olarak (47,XXY) anımlanabiliriz. Baska bir değisle, cinsiyet kromozomu olarak iki adet X, bir adet Y kromozomu bulunur. Adını, atipik kromozom dağılımın bedensel
etkenlerini ilk kez 1942’ de bilimsel olarak açıklayan Amerika’ lı doktor Dr. Harry F. Klinefelter’ den almıstır. Söz konusu kromozom dağılımı ilk kez 1959’ da tespit edilmistir. Cinsiyet kromozomu anormallikleri, anne ve
babanın cinsel hücrelerinin birlesmesinden sonraki hücre bölünmesi esnasında sistemde meydana gelen bir hata sonucunda meydana
gelebilir. Bu da tamamen tesadüfi bir olaydır, belli bir nedene bağlanamaz. Atipik kromozom dağılımı, her KS sendromlu erkekde farklı boyutlarda meydana gelir ve esitli ruhsal ve fiziksel semptomlara yol açabilir. Söz konusu semptomlar kısmen tıbbi ve psikolojik kısmen de pedagojik önlemler alınarak yok edilebilir. Klinefelter Sendromu’ nun tesirleri Erkeklik bezlerinin (testislerin) yeterince gelismemesi, cinsel yasamı rahatsız etmemekle beraber tedavisi bulunmayan veya kendiliğinden yok olma imkanı olmayan bir kısırlığa yol açmaktadır.
Erkeklik hormonu testosteron genelde az miktarda üretilebilmektedir. Bu da, genç erkeklerin buluğ çağına geç girmesi ve sakalların çıkması gibi sekonder seks özelliklerinin gelisiminde bazı sorunlar yaratabilir. Yasıtlarıyla kıyaslanacak olunursa, KS’ li çocuklar zihinsel ve ruhsal açıdan fazla göze çarpmamaktadırlar. Fakat, küçükken ekseriyetle yasıtlarından daha sakindirler ve gelismeleri de nispeten gecikmeli olabilir.
Adolesan dönemde hormon tedavisiyle bir takım önlemler alınmaya baslanır. Piyasada enjeksiyon, hap, flaster ve jöle seklinde mevcut olan testosteron ilaçlarıyla uygulanan hormon tedavisi sayesinde, erkeklik hormonunun eksikliğinin dengelenmesi sağlanır. Hormon tedavisinin diğer bir önemi ise, eriskin dönemdeki kemik erimesine karsı
önceden önlem alınmıs olmasıdır. (Alman Klinefelter Dernegi brosurunden alinti)
-
Eski Üye #5943
- Üye
- Mesajlar: 1
- Kayıt: 16.10.2007 - 17:26
Kleinefelter olmanız çocuk sahibi olamayacağınız anlamına gelmez(miş).
Azospermi teşhisinden emin olabilmek için testin defalarca yapılmış olması gerekir(miş). Buna dikkat edin, test en az 3 defa tekrarlanmadan azospermi teşhisi konulmamalıy(mış). Ama azospermi teşhisi de her şeyin bittiği anlamına GELMİYOR(MUŞ).
Eğer azospermi teşhisi aldıysanız bir çeşit yeni mikrocerrahi girişimiyle testisleriniz açılıp, sağlıklı ya da sağlıklıya yakın tübüller mikroskopla bulunur ve o bölgelerden parça alınır(mış). Bu parçalarda da sperm taraması yapılır(mış). Bu son denemede dölleme sağlanabilecek sperm bulunabilme olasılığı oldukça yüksek(miş).
Kleinefelter erkeklerin çocuklarında gene aynı sendromun görülme olasılığı normal toplumda görülme sıklığından farklı DEĞİL(MİŞ).
LÜTFEN BUNLARI YAPTIĞINIZDAN EMİN OLUN. UMUDUNUZU KAYBETMEDEN ARAŞTIRMAYI SÜRDÜRÜN.
(Sırf bunu yazmak için üye oldum ayol
Çocuğunuz olursa benim adımı koyun. Uniseks bir isim zaten.)
Azospermi teşhisinden emin olabilmek için testin defalarca yapılmış olması gerekir(miş). Buna dikkat edin, test en az 3 defa tekrarlanmadan azospermi teşhisi konulmamalıy(mış). Ama azospermi teşhisi de her şeyin bittiği anlamına GELMİYOR(MUŞ).
Eğer azospermi teşhisi aldıysanız bir çeşit yeni mikrocerrahi girişimiyle testisleriniz açılıp, sağlıklı ya da sağlıklıya yakın tübüller mikroskopla bulunur ve o bölgelerden parça alınır(mış). Bu parçalarda da sperm taraması yapılır(mış). Bu son denemede dölleme sağlanabilecek sperm bulunabilme olasılığı oldukça yüksek(miş).
Kleinefelter erkeklerin çocuklarında gene aynı sendromun görülme olasılığı normal toplumda görülme sıklığından farklı DEĞİL(MİŞ).
LÜTFEN BUNLARI YAPTIĞINIZDAN EMİN OLUN. UMUDUNUZU KAYBETMEDEN ARAŞTIRMAYI SÜRDÜRÜN.
(Sırf bunu yazmak için üye oldum ayol
Çocuğunuz olursa benim adımı koyun. Uniseks bir isim zaten.)